ABSTRACT
Dihydrotestosterone causes micronization of scalp hair follicles, resulting in androgenetic alopecia. Finasteride inhibits type II 5alpha-reductase, thereby, decreasing the conversion of testosterone to dihydrotestosterone. To determine the efficacy of finasteride in male androgenetic alopecia. 16 men from 18-42yrs of age with moderate vertex pattern hair loss received 1mg finasteride daily for 2 yrs. Efficacy was determined by patients self assessments, investigator assessment and assessment of clinical photographs, safety was assessed by clinical analysis of adverse experience if any. After 6 months-1yr treatment, there was a significant improvement in patient, investigator and photographic assessment. Efficacy was improved and maintained throughout the second year of the study. Finasteride was generally well tolerated. In men with male pattern hair loss finasteride 1mg for 2 yrs slowed the progression of hair fall and increased hair growth
Subject(s)
Humans , Male , Finasteride , Treatment Outcome , Dihydrotestosterone/adverse effectsSubject(s)
Humans , Female , Infant, Newborn , Pregnancy , Male , Adrenal Hyperplasia, Congenital , Sex Characteristics , Dexamethasone , Disorders of Sex Development/diagnosis , Gonadal Dysgenesis, 46,XY , Mosaicism , Steroid 21-Hydroxylase/deficiency , Disorders of Sex Development/diagnosis , Disorders of Sex Development/psychology , Turner Syndrome , Androgens/adverse effects , Dihydrotestosterone/adverse effects , Infant Mortality/trends , Luteinizing Hormone/adverse effects , Testosterone/adverse effectsABSTRACT
La hiperplasia benigna de próstata (HBP), es un hallazgo casi universal en el hombre de edad avanzada. Se requiere la integridad funcional de los testículos para el desarrollo funcional de la HBP. La hipótesis más común para explicar la etiología de la HBP, es la acumulación de la 5Ó-dihidrotestosterona (DHT) en la glándula prostática, posiblemente debido a un aumento de la actividad de la 5Ó-reductasa (5Ó-R). Sin embargo, los niveles plasmáticos y la excreción urinaria del androstano-3Ó, 17ß-diol glucurónido (3Ó-Adiol G) disminuye significativamente, a medida que avanza la edad en el hombre, caracterizando a los pacientes con HBP. Como consecuencia, la tasa de degradación de la DHT se encontraró reducida en el hombre de edad avanzada. Además, el significativo aumento de la concentración del estradiol (E2) en el estroma prostático durante el proceso de envejecimiento, puede ser el responsable de la acumulación de los receptores para estrógenos y andrógenos. Se concluye que el defecto, progresivamente adquirido de la actividad de la UDP-glucuroniltransferasas (UDP-GT) puede disminuir la remoción del 3Ó-Adiol G del tejido prostático, aumentando simultáneamente la acumulación de la DHT